1月29日✿★✿✿，CT引导穿刺手术定位系统✿★✿✿、一次性使用心腔内超声成像导管✿★✿✿、射频穿刺发生器获批上市✿★✿✿！

　　这两天国家药监局医疗器械技术审评中心（CMDE）又发布了两大重要动态d88尊龙✿★✿✿，直接关乎医械企业的研发与注册节奏✿★✿✿，现梳理核心要点如下✿★✿✿。 /01/ 33项第二类医疗器械 注册审查指导原则公开征求意见 1月28日d88尊龙✿★✿✿，

　　1月22日✿★✿✿，OFweek2026医疗器械技术系列在线会议-AI精准医疗专场 落下帷幕✿★✿✿。会议从泛在机器人✿★✿✿、多模态AI✿★✿✿、脑机接口三大前沿方向✿★✿✿，结合临床痛点拆解技术落地路径d88尊龙✿★✿✿。

　　国家药监局医械审评中心昨天发布《经导管二尖瓣夹系统注册审查指导原则（征求意见稿）》✿★✿✿，相关反馈需于2月14日前提交

　　第393款创新医疗器械——首创尿路上皮癌无创检测试剂盒获批上市✿★✿✿；北京雷泰腾飞医疗科技有限公司的医用电子直线加速器因“列入国家重点研发计划的医疗器械”入选公示名单

　　编者按✿★✿✿： 2025年的中国医药流通行业✿★✿✿，手术刀并非只来自政策仙踪林 老狼信息✿★✿✿，更来自市场的自我切割与重构✿★✿✿。 合规的高墙将粗放时代彻底封存✿★✿✿，巨头们以加盟✿★✿✿、连横✿★✿✿、跨界等方式d88尊龙✿★✿✿，在存量市场中寻找新的缝隙与增量✿★✿✿。资本市场“港股

　　12月29日✿★✿✿，上海艾普强粒子设备有限公司（下文简称✿★✿✿：艾普强）宣布完成近10亿元人民币的B轮融资✿★✿✿。本轮融资由孚腾资本✿★✿✿、上海科创集团✿★✿✿、太保集团✿★✿✿、上海联新以及千骥资本共同领投✿★✿✿；同时吸引了联合投资✿★✿✿、上海信投✿★✿✿、

　　近日✿★✿✿，上海微创医疗机器人集团旗下上海微创微航机器人有限公司研发的支气管镜手术机器人——UniPath?/独道?电子支气管镜手术导航系统✿★✿✿，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准✿★✿✿。 ▲国家药品监督

　　出品 子弹财经 作者 张珏 编辑 蛋总 美编 倩倩 审核 颂文 12月初✿★✿✿，悦康药业公告筹划发行H股并在香港联交所主板上市✿★✿✿，试图打开新的融资通道✿★✿✿。 这家2020年登陆科创板的药企✿★✿✿，过

　　复旦大学附属肿瘤医院头颈外科团队历时4年完成的一项回顾性研究✿★✿✿，对比了857例甲状腺切除术（达芬奇机器人618例✿★✿✿、腔镜239例）的效果✿★✿✿。

　　12月24日仙踪林 老狼信息✿★✿✿，国家药品监督管理局（NMPA）发布✿★✿✿：肿瘤电场治疗仪✿★✿✿、介入式左心室辅助设备/介入式左心室辅助导管泵套件正式获批上市

　　就在不久前仙踪林 老狼信息✿★✿✿，“十五五”规划建议已明确提出“支持创新药和医疗器械发展”仙踪林 老狼信息✿★✿✿。政策的支持d88尊龙✿★✿✿，其核心在于引导行业将研发力量聚焦于攻克“卡脖子”关键技术仙踪林 老狼信息d88尊龙✿★✿✿，推动竞争格局从“同质化”内卷向“首创”与“引领”的根本性转变

　　美国西奈山伊坎医学院团队研发的AI系统V2P能快速识别致病基因突变✿★✿✿，还能从基因突变直接锁定可能引发的疾病类型✿★✿✿，为遗传疾病诊断和精准医疗开辟了新路径仙踪林 老狼信息✿★✿✿。

　　NMPA发布《关于批准注册305个医疗器械产品的公告（2025年11月）》d88尊龙✿★✿✿，涵盖境内外多类别高值耗材与设备

　　2025年12月17日✿★✿✿，国家药品监督管理局（NMPA）发布2025年第122号公告✿★✿✿，撤销康维宁（重庆）医疗科技有限公司的外周可调弯导引导管注册证

　　2025年12月15日✿★✿✿，国家药监局医疗器械技术审评中心（CMDE）发布3项医疗器械及4项体外诊断试剂的注册审查指导原则✿★✿✿。尊龙人生就是傅✿★✿✿，z6尊龙·凯时(中国区)官方网站✿★✿✿！凯时尊龙官网app尊龙凯时登录✿★✿✿。